１．発表者：
佐藤 佳（東京大学医科学研究所 附属感染症国際研究センター システムウイルス学分野准教授）
※研究コンソーシアム「The Genotype to Phenotype Japan (G2P-Japan)」（注１）メンバー
佐藤 佳（東京大学医科学研究所 附属感染症国際研究センター システムウイルス学分野准教授）
本園 千尋（熊本大学ヒトレトロウイルス学共同研究センター 感染予防部門感染免疫学分野 講師）
中川 草（東海大学 医学部医学科 基礎医学系分子生命科学 講師）
（中略、その他3名）
２．発表のポイント：
◆ 新型コロナウイルスのスパイクタンパク質（注２）の感染受容体結合部位（注３）が、ヒトの細胞性免疫（注４）を司る「ヒト白血球抗原（HLA）」（注５）の一種「HLA-A24」によって認識されることを見出した。
◆「懸念すべき変異株」（注６）に認定されている「カリフォルニア株（B.1.427/429系統）」と「インド株（B.1.617系統；デルタ型）」に共通するスパイクタンパク質の「L452R変異」が、HLA-A24を介した細胞性免疫から逃避することを明らかにした。
◆「L452R変異」は、ウイルスの感染力を増強する効果があることを明らかにした。（つづく）
この記事は東海大学Webサイトより紹介されました。